Специалисты СГМУ предложили новый метод диагностики мочекаменной болезни, который опирается на обнаружение мутаций в генах, контролирующих накопление кальция и фосфора в мочевыделительной системе. Этот подход позволяет выявлять заболевание на ранних стадиях. Результаты исследования опубликованы в журнале «Урология». Мочекаменная болезнь встречается у 10–15 % населения планеты. По данным ученых Саратовского государственного медицинского университета, за последние 30 лет число людей с этим диагнозом в мире выросло более чем в два раза. При этом у половины пациентов, перенесших первый приступ, в течение десяти лет наблюдается рецидив. Руководитель Центра молекулярно-генетических и клеточных технологий СГМУ Тимофей Пылаев отметил, что предрасположенность к мочекаменной болезни на 45–60 % определяется наследственностью. По его словам, некоторые варианты генов повышают риск образования камней, которые в основном состоят из соединений кальция и фосфора.