Министерство здравоохранения Российской Федерации подготовило проект постановления, касающегося использования биологически активных добавок (БАД). Составление списков БАД и перечней показаний для их применения будет осуществляться межведомственной комиссией. Включение препаратов в такие списки для производителей будет носить добровольный характер. С 1 марта в России вступил в силу обновлённый порядок назначения БАД медицинскими специалистами при наличии соответствующих показаний.
В пресс-службе Минздрава сообщили, что разработанный проект постановления регулирует ключевые принципы формирования перечня биологически активных добавок, назначаемых медицинскими работниками, а также список показаний к их использованию. «Списки будет составлять межведомственная комиссия, в которую войдут представители Минздрава, Роспотребнадзора, Минпромторга, Минсельхоза, ФАС и Росздравнадзора. При этом включение БАД в перечни для производителей происходит на добровольной основе», — пояснили в ведомстве.
Отмечается, что новые правила не ограничивают производство и продажу биологически активных добавок, а призваны сформировать перечень добавок, чье благоприятное влияние на здоровье подтверждено надёжными научными данными. «Важно подчеркнуть, что БАД не являются лекарственными средствами и не заменяют их. Назначать лечение вправе только врач», — подчеркнули в Министерстве.
С 1 марта в России действует новый регламент назначения биологически активных добавок к пище, который позволяет врачам и другим медицинским специалистам с соответствующими полномочиями (врач, фельдшер, акушерка) назначать зарегистрированные и включённые в официальный перечень БАД при наличии показаний к их использованию.