Министерство здравоохранения Российской Федерации разработало проект постановления, касающегося использования биологически активных добавок (БАД). Списки БАД и показаний к их применению будут составлять межведомственная комиссия. Включение производителей в эти списки осуществляется на добровольной основе. С 1 марта в России вступил в силу новый регламент назначения БАД медицинскими специалистами при соответствующих показаниях. Согласно информации, опубликованной пресс-службой Минздрава, проект постановления регулирует процесс формирования перечня биологически активных добавок и списка показаний для их назначения. В комиссию по составлению списков входят представители Минздрава, Роспотребнадзора, Минпромторга, Минсельхоза, ФАС и Росздравнадзора. Представители ведомства подчеркнули, что данное регулирование не ограничивает производство и реализацию БАД, а служит целью создания перечня продуктов с подтвержденным научными исследованиями положительным воздействием на здоровье. В пресс-службе также отметили, что биологически активные добавки не являются лекарственными средствами и не могут заменить медикаментозное лечение, которое назначается исключительно врачом. Новый порядок допускает назначение зарегистрированных и включённых в соответствующий список БАД с 1 марта. Назначать их теперь имеют право лечащий врач, фельдшер или акушерка при наличии соответствующих полномочий и показаний для использования.