Учёные из СГМУ создали инновационный метод выявления мочекаменной болезни, основанный на обнаружении мутаций в генах, отвечающих за регуляцию содержания кальция и фосфора в выделительной системе организма. Специалисты Саратовского государственного медицинского университета разработали данный диагностический подход, который позволяет выявлять заболевание на начальных этапах, анализируя генетические изменения, влияющие на минерализацию в мочевыделительной системе. Итоги исследования опубликованы в журнале «Урология». Мочекаменная болезнь — это патология, поражающая примерно 10–15% населения планеты. По данным ученых СГМУ, за последние три десятилетия число заболевших удвоилось. При этом половина пациентов, перенесших первый приступ, сталкивается с повторным возникновением болезни в течение десяти лет, говорится в сообщении университета. Генетическая предрасположенность играет роль в 45–60% случаев развития болезни, отметил директор Центра молекулярно-генетических и клеточных технологий СГМУ Тимофей Пылаев. Он также подчеркнул, что образование камней, которые преимущественно состоят из кальциевых и фосфорных соединений, связано с определёнными генетическими вариантами.